화장품 기미제거․미백 효능 시험방법

Test Method for Efficacy Measurement of Skin Whitening Cosmetic Products

[국가약품감독관리국, 2021년 제17호, 2021년 3월 2일 발표]

제1법 자외선 유도 인공색소침착후 미백 효능 평가 방법

1.	범위

본 방법은 자외선유도 인공색소침착후 기미제거•미백 화장품의 미백 효능을 평가하는 시험방법을 규정한다.

2. 정의

2.1 최소홍반량(Minimal erythema dose, MED): 육안으로 뚜렷하게 보이는 홍반을 일으키며, 그 범위가 대부분의 조사 지점 영역에 필요한 최소 자외선 조사량(J/㎡) 또는 최단시간(초)에 도달한다.

2.2 개별 유형 각도(individual type angle，ITA°): 피부 색도계 또는 반사 분광 광도계로 피부 L*a*b* 색깔 공간 데이터를 측정하여 인간 피부색의 매개 변수를 특성화한다. 계산 공식은 다음과 같다.

2.3 멜라닌 지수(melanin index, MI): 피부 표면에서 특정 파장 스펙트럼의 흡수를 측정하여 피부의 멜라닌 함량을 특성화하는 매개 변수이다.

3. 시험방법

3.1 피험자 선정

피험자 선정 및 제외 기준에 따라 적격 피험자를 선정하여 각 테스트 영역에서 최종 유효 사례가 모두 30 인 이상이 되도록 한다.

3.1.1 선정 기준

3.1.1.1 18~60세의 신체 건강한 남성 또는 여성

3.1.1.2 시험부위 피부색 ITA°이 28°~41°인 자

3.1.1.3 알레르기성 질병이 없고 화장품 등 기타 외용제제(제품)에 알레르기 병력이 없는 자

3.1.1.4 과거에 광과민성 질환의 병력이 없으며, 근간에 광과민성에 영향을 미치는 약물을 사용하지 않은 자

3.1.1.5 시험부위에 색소침착, 염증, 흉터, 색소 모반, 다모증 등이 없는 자

3.1.1.6 시험부위 피부에 대한 인공광선 조사를 수용할 수 있는 자

3.1.1.7 시험과정을 이해할 수 있고, 자발적으로 시험에 참가하고 서면 동의서에 서명할 수 있는 자

3.1.2 선정 제외 기준

3.1.2.1 임신 중이거나 수유 중인 여성 또는 최근 임신 및 수유를 계획 중인 자

3.1.2.2 은설, 습진, 아토피, 심한 여드름 등 피부질환자

3.1.2.3 최근 1개월 내에 코르티코 스테로이드와 같은 항염증제를 경구 또는 외용으로 사용한 적이 있는 자

3.1.2.4 최근 2개월 내에 피부색에 영향을 주는 제품 또는 약물(하이드로퀴논 제제)을 경구 또는 외용으로 사용한 적이있는 자

3.1.2.5 최근 3개월 내에 동종 시험에 참가한 적이 있거나 동종 시험에 참가한 지 3개월 이상 경과했으나 시험부위의 흑화 흔적이 아직 완전히 사라지지 않은 자

3.1.2.6 최근 2개월 내에 기타 임상시험에 참가한 적이 있는 자

3.1.2.7 기타 임상평가에서 시험 참여에 적합하지 않다고 여겨지는 자

3.2 시료

3.2.1 시험제품: 기미제거․미백 화장품

3.2.2 음성 대조군: 흑화부위 대조군(무처치)

3.2.3 양성 대조군: 부록I 처방에 따라 조제된 7% 아스코르브산 (비타민 C) 제품 (4°C에서 냉장, 빛으로부터 보호되는 알루미늄 튜브에 보관).

3.2.4 피험물 도포

시험자가 무작위표에 따라 시험부위에 시료를 도포하고, 도포 면적은 6cm2보다 작아서는 안되며, 도포량은 2.00±0.05mg/㎠으로 한다. 각 시험부위 간의 거리는 1.0㎝를 초과해야 한다. 제품 사용빈도는 제품 사용설명에 근거하고, 매일 여러 차례 도포해야 하는 경우, 도포 시간 간격은 4시간 이상으로 한다.

3.3 시험부위: 시험부위로 등을 우선적으로 선정하고, 허벅지, 상완 등 노출되지 않는 부위로 한다. 각 흑화측정부위의 면적은 0.5㎠ 이상이어야 하고, 각 도포 영역 내에 있어야 한다.

3.4 시험기기

3.4.1 Sola simulator: 연속적인 방사스펙트럼을 갖고, UVA+UVB파장 자외선을 생성할 수 있는 크세논 아크 램프 일광 시뮬레이터를 사용한다. 이 때 290nm 이하의 파장은 적절한 필터를 사용하여 제거하고, 출력 스펙트럼은 계량 검정 또는 교정을 거쳐야 한다.

3.4.2 피부색도계: 국제조명위원회 (CIE)에서 제정 한 L*a*b* 색 공간 데이터를 측정 할 수있는 기기.

3.4.3 피부멜라닌측정기: 스펙트럼 흡수 원리에 따라 피부의 MI 값을 측정하는 기기.

3.5 환경조건

시험과정 중의 육안평가, 기기평가, 사진 촬영 등은 모두 온도 21±1℃, 상대습도 50±10% RH 조건에서 실시하며 육안평가는 일정한 빛(색온도5500-6500K의 일광등 또는 LED조사) 조건에서 실시한다. 모든 피험자는 이러한 환경조건에서 30분 이상 앉은 채로 안정을 취한 후 평가 및 측정을 시작한다.

3.6 시험절차

3.6.1 요구에 따라 시험에 참여하는 피험자를 모집하고, 피험자는 서면 지정동의서를 작성하고 서명한다. 시험 참여 전, 피험자선정 기준 및 선정 제외 기준 등에 따라 피험자의 병력, 건강 상태 등을 파악하고 동시에 시험부위에 대한 적합성 평가 및 피부 측정을 통해 피험자를 선별 및 기록한다.

3.6.2 적격 피험자 선정 후 인공색소침착 단계를 진행한다. 먼저 각 피험자 시험부위의 최소홍반량(minimal erythema dose, MED)을 확정한다. 그 다음, 시험부위를 구획하고 Sola simulator를 사용하여 동일한 조사부위에 MED의 0.75배에 해당하는 자외선량을 매일 1회, 4일 연속 조사한다.

3.6.3 조사 완료 후의 4일은 피부의 흑화 시기로, 어떠한 처리도 하지 않는다.

3.6.4 조사 완료 후 5일째 되는 날, 각 시험부위 피부색에 대한 육안평가 및 기기평가를 실시하고, 균일성과 일관성이 떨어지는 시험부위(ITA°값과 모든 시험부위의 평균 값의 차이가 5보다 큰 부위)는 제외한다. 당일 각 흑화시험부위에 무작위표에 따라 해당 시료를 도포한다.

3.6.5 최소 4주 연속 시료를 도포하고, 도포 후 1주, 2주, 3주 및 4주 뒤에 육안평가와 기기평가를 통해 피부색을 측정 및 기록한다.

3.6.5.1 육안평가

피부과전문의가 밝은 피부에서 어두운 피부까지 컬러 차트를 사용하여 각 시험부위의 피부색을 평가하고 즉시 평점을 기록한다.

3.6.5.2 피부색 측정

각 관측 시점에서 피부색도계를 사용하여 각 시험부위의 L*, a*, b* 값을 측정하고, 각 측정부위 별 3회 측정하여 기록하며, 피부색개체유형각(individule type angle, ITA°) 값을 계산한다. ITA°값이 클수록 피부색이 밝고, 작을수록 피부색이 어둡다.

3.6.5.3 피부멜라닌측정기 측정

각 관측 시점에서 피부멜라닌측정기를 사용하여 각 시험부위의 멜라닌지수(melanin index, MI)를 측정하고, 각 시험부위 별로 3회 측정하여 기록한다. MI값이 작을수록 피부 멜라닌 함량이 낮고, 높을수록 피부 멜라닌 함량이 높다.

3.7 데이터 분석

통계분석 프로그램을 이용하여 데이터에 대한 통계분석을 실시한다. 실측 데이터는 ‘평균값±표준편차’로 표기하고, 정규 분포 검사를 진행하며, 정규 분포 요구에 부합하면 자체 사전 사후 비교는 대응표본 t검정을 실시하고, 그렇지 않으면 두 개의 관련 표본 순위합 검정(rank-sum tes)을 채택한다. 그룹 내 사전 사후 비교는 두 개의 관련 표본 순위합 검정을 채택한다. 시험부위와 대조부위 사이의 비교는 독립표본 t검정 또는 순위합 검정을 실시한다. 이와 함께 각 매개변수의 시간 변화에 따른 회귀계수(기울기 k값)를 계산한다. 통계적 유의수준은 모두 P<0.05으로 한다.

3.8 시험결론

시험 제품 사용 전후 임의의 시점에 피부색 육안평가 또는 ITA°차이값이 음성 대조군에 비해 유의하게 개선되었거나 (P <0.05), 회귀 계수 분석에 의해 전반적인 판단이 시험제품이 음성 대조군에 피부 흑화 현상이 현저히 개선되면 (P <0.05) 시험제품이 기미제거•미백 효능이 있음을 인정하고, 그렇지 않으면 시험 제품은 기미제거•미백 효능이 없는 것으로 간주된다.

4. 검사보고서

보고서는 다음 내용을 포함해야 한다. 샘플번호, 명칭, LOT번호, 제조 및 시험의뢰 업체, 샘플제품 상태 묘사 및 검사 시작 및 종료시간 등, 검사항목, 재료 및 방법, 검사결과, 결론. 검사보고서에는 수권서명인 서명이 있어야 하고, 파일링 보고서에는 각각 검사 담당자, 검사 확인자 및 수권서명인의 서명이 있어야 하며, 모두 검사기구의 감험검사 전용 직인 또는 공인이 날인되어야 한다.

그 중 검사결과는 표의 형식으로 제출하며, 표1~2와 같다.

표1 시험제품 및 대조검사 결과

시료	시험자 번호	성명 （이니셜）	성별	나이	사용전		사용후
							1주		2주		3주		4주
					ITA°	MI	ITA°	MI	ITA°	MI	ITA°	MI	ITA°	MI
시험제품	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 평균값 표준편차SD
음성대조	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 평균값 표준편차SD
양성대조	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 평균값 표준편차SD

주: 측정자료 데이터 결과표

표2 시험제품 및 대조 검사 결과

시료	시험자 번호	성명 (이니셜)	성별	나이	사용전	사용후
						1주	2주	3주	4주
					시각적 피부톤 등급	시각적 피부톤 등급	시각적 피부톤 등급	시각적 피부톤 등급	시각적 피부톤 등급
시험제품	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 최소치Min 중앙치Median 최대치Max
음성대조	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 최소치Min 중앙치Median 최대치Max
양성대조	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 최소치Min 중앙치Median 최대치Max

주: 측정자료 데이터 결과표

부록I  7% 아스코빅애씨드(비타민C)양성 대조군의 조제 방법

1. UV 유도 인체 피부색 흑화 모델 기미 제거․미백 효능 시험에서는 표 3의 공식에 따라 조제 된 양성 대조군을 시험의 품질 관리 기준과 동시에 시험해야 한다.

2. 양성 대조군은 7% 아스코빅애씨드 (비타민 C) 제품이다.

3. 양성 대조 물질의 처방 및 조제 방법은 아래 표3과 같다.

	성분	중량비%
A상：
A1	물（water）	8.65
	글리세린（glycerin）	23.00
	프로필렌글리콜（propylene glycol）	6.00
	메틸파라벤（methylparaben）	0.20
	다이소듐이디티에이（disodium EDTA）	0.05
A2	물（water）	13.93
	아스코빅애씨드 (비타민 C)（ascorbic acid）	7.00
	수산화 칼륨（potassium hydroxide）	4.07
B상：
B1	PEG / PPG-18 / 18폴리디메틸실록산（PEG/PPG-18/18 dimethicone）	20.00
	다이메티콘 그리고 다이메티콘/비닐다이메티콘크로스폴리머（dimethicone (and) dimethicone/vinyl dimethicon crosspolymer）	5.00
	페닐트리메티콘（phenyl trimethicone）	4.00
B2	아몬드 오일（prunus armeniaca(appicot) kernel oil）	3.00
	프로필파라벤（propylparaben）	0.10
C상：
	나일론-12（nylon-12）	5.00

표3  7% 7% 아스코빅애씨드 (비타민 C)의 조제

주: 1. 조제 방법 : A1과 B2가 완전히 녹을 때까지 각각 65~70°C로 가열한 다음 상온으로 식힌 뒤 A2를 A1에 넣고 균일하게 저어준다(혼합물의 pH값은 약 6.0), B1을 B2에 넣고 2000~2500rpm에서 5분간 실온에서 교반하여 균질화한다. A상과 B상을 각각 균질화 한 후 A상을 B상에 3000~4000rpm으로 첨가 한 후 8000rpm에서 5 분간 교반하여 유화한다. 유화가 완료된 후 상온 조건에서 C상을 넣고 8000~10000rpm에서 10분간 교반하여 균질화한다.

2. 준비물을 알루미늄 튜브로 나누어 4°C에서 보관하고, 보관 기간은 6 개월이다.

3. 본 처방의 조제는 실험 용도로 제한되며 상업적 목적으로 사용할 수 없다.

제2법 인체개방사용시험 기미제거•미백 효능 시험 방법

1. 범위

본 방법은 화장품의 기미제거•미백 효능에 대한 인체개방사용시험의 시험방법을 규정한다.

2. 정의

2.1 개체유형각(individule type angle, ITA°): 표색계 또는 반사 분광 광도계를 통하여 피부의 L*a*b* 색 공간 데이터를 측정하여 인간 피부색의 매개 변수를 특성화하고, 계산 공식은 다음과 같다.

2.2 멜라닌지수(melanin index, MI): 피부 표면에서 특정 파장 스펙트럼의 흡수를 측정하는 것으로 피부의 멜라닌 함량 매개 변수를 특성화한다.

3. 시험방법

3.1 피험자의 선정

피험자 선정 및 제외 기준에 따라 적격 피험자를 선정하고, 무작위표에 따라 시험 군과 대조군으로 나눈다. 시험부위의 좌우측 색반이 대칭되는 경우 테스트 제품 측 및 대조 제품 측으로 나뉘어 최종 유효 사례 수가 30명 / 그룹 이상이 되도록 보장한다.

3.1.1 선정 기준

3.1.1.1 18~60세의 건강한 여성 또는 남성

3.1.1.2 시험부위에 최소한 1개의 주위 피부와 ITA°값이 10°이상 차이나는 뚜렷한 색반이 있고, 직경이 3mm(임상적으로 외용제제를 사용하여 개선하기 어려운 주근깨, 색소성모반이어서는 안 된다)이상이다.

3.1.1.3 알레르기성 질환이 없고, 화장품 및 기타 외용제제에 대한 알레르기 병력이 없어야 한다.

3.1.1.4 과거에 광과민성 질환의 병력이 없으며, 근간에 광과민성에 영향을 미치는 약물을 사용한 적이 없어야 한다.

3.1.1.5 시험 부위의 피부에는 모반, 염증, 흉터, 다모증 등이 없어야 한다.

3.1.1.6 시험 과정을 이해하고 자발적으로 시험에 참여하며 서면 동의서에 서명 할 수 있어야 한다.

3.1.2 선정 제외 기준

3.1.2.1 임신 중이거나 수유 중인 여성 또는 최근 임신 및 수유를 계획 중인 자

3.1.2.2 은설, 습진, 아토피, 심한 여드름 등 피부 질환 병력이 있는 자, 또는 기타 만성 전신 질환이 있는 자

3.1.2.3 최근 1개월 내에 코르티코 스테로이드와 같은 항염증제를 경구 또는 외용으로 사용한 적이있는 자

3.1.2.4 최근 2개월 내에 피부색에 영향을 미치는 과일산, 살리실산 및 기타 제품 또는 약물 (예 : 하이드로퀴논 제제)을 사용한 적이있는 자

3.1.2.5 최근 3개월 내에 시험부위에 트레티노인 제제를 사용한 적이 있거나 화학 필링, 레이저, 펄스 광선 및 기타 의학적 미용 치료를 한 적이 있는 자

3.1.2.6 불가피하게 장기간 햇빛에 노출되는 자

3.1.2.7 최근 2개월 내에 기타 임상시험에 참가한 적이 있는 자

3.1.2.8 기타 임상시험평가 결과 시험 참여에 부적합하다고 판단되는 자

3.1.3 피험자 제한사항

3.1.3.1 시험기간 동안 시험부위는 시험기관에서 제공하는 시험제품 또는 대조제품 및 자외선차단제품만을 사용할수 있으며 기타 기미제거•미백 효능이 있거나 시험 결과에 영향을 미칠 수 있는 제품을 사용해서는 안 된다.

3.1.3.2 시험기간 동안에는 과하게 햇빛에 노출되지 않아야 하며, 시험 부위의 햇빛 차단이 잘 이루어져야 한다.

3.2 시료

3.2.1 시험제품: 기미제거•미백 화장품

3.2.2 대조제품: 기미제거•미백 유효성분을 함유하지 않은 바탕제품과 시험샘플제품을 동시에 측정한다.

3.2.3 사용방법: 시험자는 무작위표에 따라 시험제품 및 대조제품을 피험자에게 제공하고, 사용설명에 근거하여 피험자에게 사용방법을 지도하여 피험자가 제품을 올바르게 사용하도록 하고, 연속으로 8주 동안 사용한다. 시험부위 좌우 측에 두 세트의 제품을 무작위로 사용하는 경우, 피험자가 시험 제품과 대조 제품을 정확하게 구별하여 사용할 수 있도록 모니터링 조치(예: 시험기관 직원의 지도 및 감독하에 사용) 를 취해야 한다. 시험 보고서에는 제품 사용 모니터링 방법을 설명한다. 피험자는 사용 시간과 사용 중 불편함 및 이상반응을 기록해야 한다.

3.3 시험부위: 제품 설명에 따라 기미제거•미백 화장품을 사용해야 하는 테스트 영역 (예 : 얼굴)을 결정한다.

3.4 기기, 설비

3.4.1 피부색도계: 국제조명위원회 (CIE)에서 제정 한 L*a*b* 색 공간 데이터를 측정 할 수있는 기기.

3.4.2 피부멜라닌측정기: 스펙트럼 흡수 원리에 따라 피부의 MI 값을 측정하는 기기.

3.4.3 표준사진촬영기: 얼굴 정면, 좌측, 우측 또는 기타 시험부위의 사진 촬영이 가능한 가시광선/편광렌즈 촬영 시스템.

3.5 환경조건

시험결과의 관찰은 온도 21±1℃, 상대습도 50±10% RH 조건에서 실시하며, 육안평가는 일정한 빛(색온도5500-6500K의 일광등 또는 LED조사) 조건에서 실시한다. 모든 피험자는 이러한 환경조건에서 30분 이상 앉은 채로 안정을 취한 후 평가 및 측정을 시작한다.

3.6 시험절차

3.6.1 요구에 따라 시험에 참여하는 피험자를 모집하고, 피험자는 서면 지정동의서를 작성하고 서명한다. 시험 참여 전, 피험자선정 기준 및 선정 제외 기준 등에 따라 피험자의 병력, 건강 상태 등을 파악하고 동시에 시험부위에 대한 적합성 평가 및 피부 측정을 통해 피험자를 선별 및 기록한다.

3.6.2 적격 피험자 선정 후 제품 사용 전 육안 평가, 기기 테스트, 표준 이미지 촬영 등 피부 기초 값 평가 및 테스트를 수행하고 기록하고, 제품 사용 2 주, 4 주, 8 주 후 다시 같은 평가 및 테스트를 진행한다.

3.6.2.1 육안평가

각 관측 시점에서 피부과전문의가 밝은 피부에서 어두운 피부까지 컬러 차트를 사용하여 각 시험부위의 피부색을 평가하고 즉시 평점을 기록한다.

3.6.2.2 피부색 측정

각 관측 시점에서 피부색도계를 사용하여 각 시험그룹 및 대조그룹의 L*, a*, b* 값을 측정하고, 각 측정부위 별 3회 측정하여 기록하며, 피부색개체유형각(individule type angle, ITA°) 값을 계산한다. ITA°값이 클수록 피부색이 밝고, 작을수록 피부색이 어둡다.

3.6.2.3 피부멜라닌측정기 측정

각 관측 시점에서 피부멜라닌측정기를 사용하여 각 시험부위의 멜라닌지수(melanin index, MI)를 측정하고, 각 시험부위 별로 3회 측정하여 기록한다. MI값이 작을수록 피부 멜라닌 함량이 낮고, 높을수록 피부 멜라닌 함량이 높다.

3.6.2.4 사진 촬영 및 분석

각 관측 시점에서 피부 사진 촬영 시스템을 통해 표준 사진을 촬용한다. 이미지 분석 프로그램을 이용하여 시험부위의 다른 방문 시점에서 관련 매개 변수 (색반의 평균 광학 밀도, 색반 면적의 비율)를 분석하고 기록한다. 시험부위 사진의 색반 광학 밀도 평균값이 작을수록 피부색이 밝다.

3.7 데이터 분석

통계분석 프로그램을 이용하여 데이터에 대한 통계분석을 실시한다. 실측 데이터는 ‘평균값±표준편차’로 표기하고, 정규 분포 검사를 진행하며, 정규 분포 요구에 부합하면 자체 사전 사후 비교는 대응표본 t검정을 실시하고, 그렇지 않으면 두 개의 관련 표본 순위합 검정(rank-sum tes)을 채택한다. 그룹 내 사전 사후 비교는 두 개의 관련 표본 순위합 검정을 채택한다. 시험부위와 대조부위 사이의 비교는 독립표본 t검정 또는 순위합 검정을 실시한다. 상기 통계분석은 모두 양측 검증이며 통계적 유의수준은 모두 α = 0.05으로 한다.

3.8 시험결론

시험 그룹 사용 전후 임의의 시점에 피부색 육안평가, 기기 테스트 또는 이미지 분석 관련 매개 변수의 결과에 유의한 차이(P <0.05) 가 있거나 샘플 사용 후 시험 값이 대조군 시험값보다 현저히 우수(P <0.05)할 경우 시험 제품은 기미 제거 및 미백 효과가 있는 것으로 간주되며, 그렇지 않으면 시험 제품은 기미 제거 및 미백 효과가 없는 것으로 간주된다.

4. 검사보고서

보고서는 다음 내용을 포함해야 한다. 샘플번호, 명칭, LOT번호, 제조 및 시험의뢰 업체, 샘플제품 상태 묘사 및 검사 시작 및 종료시간 등, 검사항목, 재료 및 방법, 검사결과, 결론. 검사보고서에는 수권서명인 서명이 있어야 하고, 파일링 보고서에는 각각 검사 담당자, 검사 확인자 및 수권서명인의 서명이 있어야 하며, 모두 검사기구의 감험검사 전용 직인 또는 공인이 날인되어야 한다.

그 중 검사결과는 표의 형식으로 제출하며, 표1~3과 같다.

표1 시험제품 및 대조검사 결과

시료	시험자 번호	성명 (이니셜)	성별	나이	사용전		사용후
							2주		4주		8주
					ITA°	MI	ITA°	MI	ITA°	MI	ITA°	MI
시험제품	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 평균값 표준편차SD
대조 제품	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 평균값 표준편차SD

주: 측정자료 데이터 결과표

표2 시험제품 및 대조 검사 결과

시료	시험자 번호	성명 (이니셜)	성별	나이	사용전		사용후
							2주		4주		8주
					색반 광밀도 평균값	색반 면적 비율	색반 광밀도 평균값	색반 면적 비율	색반 광밀도 평균값	색반 면적 비율	색반 광밀도 평균값	색반 면적 비율
시험제품	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 평균값 표준편차SD
대조제품	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 평균값 표준편차SD

주: 측정자료 데이터 결과표

표3 시험제품 및 대조 검사 결과

시료	시험자 번호	성명 (이니셜)	성별	나이	사용전	사용후
						2주	4주	8주
					시각적 피부톤 등급	시각적 피부톤 등급	시각적 피부톤 등급	시각적 피부톤 등급
시험제품	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 최소치Min 중앙치Median 최대치Max
대조 제품	01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 …… 최소치Min 중앙치Median 최대치Max

주: 측정자료 데이터 결과표