마리스그룹코리아가 7월 2일 서울 코엑스 컨퍼런스룸 403호에서 ‘NMPA 화장품 등록 및 전자라벨’을 개최했다.

이번 세미나는 ‘중국 각 성(省)별 심사기준 차이 분석 및 대응전략’을 부제로 삼았다. 행사에는 중국 진출을 준비하는 화장품 브랜드·제조·유통 관계자가 참석했다.

이날 마리스그룹코리아는 중극 각 성의 약품감독관리국의 재량권과 사후관리 책임이 강화되고 있다고 설명했다. 국내 뷰티기업이 실무적으로 직면하는 등록 전략과 대응 방안을 공유했다.

이 행사에선 △ 2025~2026년 NMPA 법규 변화 △ 2026년 NMPA 규제 동향과 전자라벨 정책 △ 성(省)별 약품감독관리국 심사 특징과 차이점 △ 경내책임회사 변경 전략 △ 보완자료 대응과 성공 사례 등을 소개했다.

강연에선 사례 중심 설명을 통해 이해도를 높였다. 실제 등록 과정에서 발생하는 보완 요구와 지역별 심사 기준 차이, 전자라벨 적용 시 유의사항 등을 상세히 알려줬다.

질의응답도 진행했다. 참석자들은 전자라벨 도입부터 보완자료 대응 방식, 경내책임회사 변경 가능 여부 등을 문의했다. 마리스그룹코리아는 현장 중심의 답변과 실무 조언을 제공했다.

김선화 마리스그룹코리아 대표는 “중국 화장품 등록 제도는 계속 변화하고 있다. 화장품 등록 시 지역과 담당 심사 기준에 따라 보완 요구나 심사 포인트가 달라진다. 성(省)별 심사 기준의 차이를 정확히 이해해야 등록 성공률을 높일 수 있다”고 말했다.

이어 “앞으로 최신 중국 NMPA 정책과 화장품 등록 제도를 신속히 알려 나가겠다. 국내 화장품기업들이 중국 시장에 진출해 안정적으로 성장할 수 있도록 전문 인허가 컨설팅과 실무 지원을 이어갈 계획이다”고 전했다.